3-[(1R,3s,5S)-3-pyridin-4-yloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1226950-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-[(1R,3s,5S)-3-pyridin-4-yloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1226950-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: JMNGNPTXKXFLHA-JLVBRIDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,3s,5S)-3-pyridin-4-yloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1R,3s,5S)-8-(azetidin-3-yl)-3-pyridin-4-yloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 (1R,3s,5S)-3-(pyridin-4-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到3-[(1R,3s,5S)-3-pyridin-4-yloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1