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triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate)
triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate) | 1574347-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate)
英文别名
——
CAS
1574347-75-3
化学式
C
6
H
15
N*C
36
H
64
N
3
O
12
P
mdl
——
分子量
863.083
InChiKey
GASARSAKUGAEBZ-JCYKOFPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.89
重原子数:
59.0
可旋转键数:
30.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
205.12
氢给体数:
1.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate)
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate)
参考文献:
名称:
用合成底物类似物探索布氏锥虫 GlcNAc-PI de-N-乙酰化酶的底物特异性†
摘要:
1- D- (2-氨基-2-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖基) -myo-肌醇1-(1,2-di- O -hexadecanoyl - sn-甘油3-磷酸)的一系列合成类似物,由D-肌醇、D - Glc p N 或磷脂成分的 7 种变体组成,作为 GlcNAc-PI de-N-乙酰化酶的底物和抑制剂进行了制备和测试,GlcNAc-PI de- N-乙酰化酶是一种基因验证的药物靶酶,负责布氏锥虫糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 生物合成途径的第二步。D - myo _生理底物中的-肌醇被环己二醇成功取代,仍然是布氏杆菌GlcNAc-PI de- N的底物-乙酰化酶。然而,该化合物对糖苷键的立体化学(β-异头物既不是底物也不是抑制剂)和脂质部分的结构(十六烷基衍生物是抑制剂)变得敏感。化学成功地用磺胺代替磷酸盐,但该化合物既不是底物也不是抑制剂,证实了磷酸盐对分子识别的重要性。我们还用无环类似物代替了氨
DOI:
10.1039/c3ob42164c
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
在
吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
三甲基乙酰氯
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
triethylammonium (1R,2R)-1-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)cyclohexanediol 2-(n-octadecylphosphate)
参考文献:
名称:
用合成底物类似物探索布氏锥虫 GlcNAc-PI de-N-乙酰化酶的底物特异性†
摘要:
1- D- (2-氨基-2-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖基) -myo-肌醇1-(1,2-di- O -hexadecanoyl - sn-甘油3-磷酸)的一系列合成类似物,由D-肌醇、D - Glc p N 或磷脂成分的 7 种变体组成,作为 GlcNAc-PI de-N-乙酰化酶的底物和抑制剂进行了制备和测试,GlcNAc-PI de- N-乙酰化酶是一种基因验证的药物靶酶,负责布氏锥虫糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 生物合成途径的第二步。D - myo _生理底物中的-肌醇被环己二醇成功取代,仍然是布氏杆菌GlcNAc-PI de- N的底物-乙酰化酶。然而,该化合物对糖苷键的立体化学(β-异头物既不是底物也不是抑制剂)和脂质部分的结构(十六烷基衍生物是抑制剂)变得敏感。化学成功地用磺胺代替磷酸盐,但该化合物既不是底物也不是抑制剂,证实了磷酸盐对分子识别的重要性。我们还用无环类似物代替了氨
DOI:
10.1039/c3ob42164c
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