1-Hexanol, 6,6'-[(1E)-1,2-diazenediylbis(4,1-phenyleneoxy)]bis- | 109359-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-Hexanol, 6,6'-[(1E)-1,2-diazenediylbis(4,1-phenyleneoxy)]bis-
• CAS: 109359-32-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: OXLGBLZDEPETMH-OCEACIFDSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  595.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hexanol, 6,6'-[(1E)-1,2-diazenediylbis(4,1-phenyleneoxy)]bis- 、 胆固醇甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced reversible gel–sol transitions of dicholesterol-linked azobenzene derivatives through breaking and reforming of van der Waals interactions

  摘要：

  我们合成了一系列具有不同间隔长度的新型对称二胆固醇连接偶氮苯凝胶剂。具有 0、2 或 6 个亚甲基单元间隔的化合物分别称为 DCAZO0、DCAZO2 和 DCAZO6。凝胶化测试表明，间隔物长度的细微变化会使化合物的凝胶化行为发生巨大变化。在三种凝胶剂中，DCAZO2 的凝胶浓度最小。对于 DCAZO2 的环戊酮凝胶，通过紫外可见光吸收光谱、圆二色光谱、扫描电镜、透射电镜和 XRD 分析，研究了紫外光和可见光照射下的可逆凝胶溶胶转变。紫外线照射凝胶时，偶氮苯基团发生反相异构化，分子极性的变化导致范德华相互作用的断裂，从而产生凝胶与溶胶的转变。暴露在可见光下后，凝胶可通过反向顺反异构作用复原。扫描电子显微镜（SEM）、电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）研究表明，凝胶剂分子沿逆时针方向自组装成直径为50â100纳米的一维纤维，这些纤维进一步交联形成三维网络。

  DOI：

  10.1039/c0sm00330a
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 5-Bromo-2-fluorotoluene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Hexanol, 6,6'-[(1E)-1,2-diazenediylbis(4,1-phenyleneoxy)]bis-
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced reversible gel–sol transitions of dicholesterol-linked azobenzene derivatives through breaking and reforming of van der Waals interactions

  摘要：

  我们合成了一系列具有不同间隔长度的新型对称二胆固醇连接偶氮苯凝胶剂。具有 0、2 或 6 个亚甲基单元间隔的化合物分别称为 DCAZO0、DCAZO2 和 DCAZO6。凝胶化测试表明，间隔物长度的细微变化会使化合物的凝胶化行为发生巨大变化。在三种凝胶剂中，DCAZO2 的凝胶浓度最小。对于 DCAZO2 的环戊酮凝胶，通过紫外可见光吸收光谱、圆二色光谱、扫描电镜、透射电镜和 XRD 分析，研究了紫外光和可见光照射下的可逆凝胶溶胶转变。紫外线照射凝胶时，偶氮苯基团发生反相异构化，分子极性的变化导致范德华相互作用的断裂，从而产生凝胶与溶胶的转变。暴露在可见光下后，凝胶可通过反向顺反异构作用复原。扫描电子显微镜（SEM）、电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）研究表明，凝胶剂分子沿逆时针方向自组装成直径为50â100纳米的一维纤维，这些纤维进一步交联形成三维网络。

  DOI：

  10.1039/c0sm00330a