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(4-Bromophenyl) 3-aminobenzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Bromophenyl) 3-aminobenzoate
英文别名
(4-bromophenyl) 3-aminobenzoate
(4-Bromophenyl) 3-aminobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C13H10BrNO2
mdl
——
分子量
292.132
InChiKey
KZLDTKNWQXZGHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(4-Bromophenyl) 3-aminobenzoate1,3-二氯-5,5-二甲基海因盐酸二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-bromophenyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    使用仲铵盐有机催化剂对苯胺进行高度原位选择性氯化
    摘要:
    描述了苯胺的有机催化,高度简便,有效和区域选择性邻氯化反应。已经使用仲氯化铵盐作为催化剂,并且该反应可以在室温下进行而无需保护空气和湿气。另外,该反应易于扩展,并且催化剂可以再循环和再利用。该催化方案已用于高效合成高效c-Met激酶抑制剂。机理研究表明,仲氯化铵盐的独特结构特征对于亲电子邻氯化反应的催化和区域选择性均很重要。
    DOI:
    10.1002/anie.201607388
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文献信息

  • Highly<i>ortho</i>-Selective Chlorination of Anilines Using a Secondary Ammonium Salt Organocatalyst
    作者:Xiaodong Xiong、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1002/anie.201607388
    日期:2016.12.23
    An organocatalytic, highly facile, efficient, and regioselective ortho‐chlorination of anilines is described. A secondary ammonium chloride salt has been employed as the catalyst and the reaction can be conducted at room temperature without protection from air and moisture. In addition, the reaction is readily scalable and the catalyst can be recycled and reused. This catalytic protocol has been applied
    描述了苯胺的有机催化,高度简便,有效和区域选择性邻氯化反应。已经使用仲氯化铵盐作为催化剂,并且该反应可以在室温下进行而无需保护空气和湿气。另外,该反应易于扩展,并且催化剂可以再循环和再利用。该催化方案已用于高效合成高效c-Met激酶抑制剂。机理研究表明,仲氯化铵盐的独特结构特征对于亲电子邻氯化反应的催化和区域选择性均很重要。
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