N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanamide | 1434653-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1434653-73-2
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₇SSi
• 分子量: 684.929
• InChiKey: IXKHMDYQHIUOAW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(propan-2-yloxy)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1