3-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 1231717-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [3-(2-chloro-7-methyl-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1231717-85-3
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₂S
• 分子量: 472.011
• InChiKey: FHPKMCCYDSLTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 、 7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯 以to yield 19.8 mg of 427的产率得到(3-(7-methyl-4-morpholino-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080039459A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzoic acid 、 N-甲基哌嗪 以to yield 3-(2-chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone的产率得到3-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080039459A1

文献信息

• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110105464A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本文披露了使用Ia和Ib化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况。
• Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor
  作者：Timothy P. Heffron、Megan Berry、Georgette Castanedo、Christine Chang、Irina Chuckowree、Jennafer Dotson、Adrian Folkes、Janet Gunzner、John D. Lesnick、Cristina Lewis、Simon Mathieu、Jim Nonomiya、Alan Olivero、Jodie Pang、David Peterson、Laurent Salphati、Deepak Sampath、Steve Sideris、Daniel P. Sutherlin、Vickie Tsui、Nan Chi Wan、Shumei Wang、Susan Wong、Bing-yan Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.046

  日期：2010.4

  Efforts to identify potent small molecule inhibitors of PI3 kinase and mTOR led to the discovery of the exceptionally potent 6-aryl morpholino thienopyrimidine 6. In an effort to reduce the melting point in analogs of 6, the thienopyrimidine was modified by the addition of a methyl group to disrupt planarity. This modi. cation resulted in a general improvement in in vivo clearance. This discovery led to the identification of GNE-477 (8), a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2046799A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7846929B2
  申请人：——

  公开号：US7846929B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US8450315B2
  申请人：——

  公开号：US8450315B2

  公开（公告）日：2013-05-28