2-Amino-4-chlor-6-<4-chlor-anilino>-<1,3,5>triazin | 38862-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Amino-4-chlor-6-<4-chlor-anilino>-<1,3,5>triazin
• 英文别名: 6-chloro-N-(4-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-chloro-N²-(4-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Chlor-N²-(4-chlor-phenyl)-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；6-chloro-2-N-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 38862-33-8
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₅
• 分子量: 256.094
• InChiKey: CWDPQZRJGQIKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-chlor-6-<4-chlor-anilino>-<1,3,5>triazin 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 阿马诺嗪
  参考文献：
  名称：

  Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氯苯胺 生成 2-Amino-4-chlor-6-<4-chlor-anilino>-<1,3,5>triazin
  参考文献：
  名称：

  Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327
  作者：Foye、Weinswig

  DOI：——

  日期：——