2-tert-Butyl-6-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one | 56361-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-tert-Butyl-6-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-[(5-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]-4-methylphenol
• CAS: 56361-57-0
• 化学式: C17H18ClN3O3
• 分子量: 347.8
• InChiKey: GGLOSSFVOIXPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nitro-2'-hydroxy-5'-methyl-azobenzene 、 2-tert-Butyl-6-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one 生成 紫外线吸收剂 UV-326
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-aryl-2H-benzotriazoles

  摘要：

  一种生产2-芳基-2H-苯并三唑的方法，包括在碱性介质中，在pH大于10的情况下，在20°C至150°C的温度范围内，在约15 psia（1大气压）至约1000 psia（66大气压）的压力下，使用铜-胺络合催化剂还原和环化相应的o-硝基偶氮苯。高产率的纯产品得到了同时降低了不需要的副产物和废水污染问题。

  公开号：

  US04141903A1

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04999433A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Hologenated 2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazoles of the formula ##STR1## in which X is halogen, R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl or phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl, phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or a group --C.sub.n H.sub.2n --COOR.sub.3, in which n is 0 to 4 and R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, can be prepared particularly advantageously by catalytic hydrogenation of a corresponding o-nitroazo compound in the presence of a hydrogenation catalyst consisting of 0.1 to 3% of Pt on a support and of an organic amine.

  公式为##STR1##的卤代2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑，其中X为卤素，R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.5-C.sub.6环烷基、苯基或苯基-C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.2为C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.5-C.sub.6环烷基、苯基、苯基-C.sub.1-C.sub.4烷基或--C.sub.n H.sub.2n --COOR.sub.3基团，其中n为0至4，R.sub.3为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基，可以通过在存在0.1至3% Pt负载物和有机胺的加氢催化剂的情况下催化加氢相应的o-硝基偶氮化合物而特别优选制备。