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4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone | 174458-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone
英文别名
4-(1,1-Diphenylsilinan-4-yl)cyclohexan-1-one
4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone化学式
CAS
174458-50-5
化学式
C23H28OSi
mdl
——
分子量
348.56
InChiKey
JGSLQLUVGONPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone 生成 4-(trans-4-(4,4-diphenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexyl)-4-(2,2-difluoroethoxy)-2,6-difluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal
    摘要:
    化学式(I)的硅环己烷化合物##STR1##其中R代表有机残基,##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基团或1,4-环己基团,##STR3##代表未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己基团或反-4-硅-1,4-环己基团,或1,4-环己基团,其中至少一个这些残基代表含硅环己基团,j、k和l分别为0或1,L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F,m和n分别为0、1或2,但要求m+n=2、3或4,X代表H、F或Cl。还描述了包括上述化学式的硅环己烷化合物的液晶组合物,以及包括该组合物的液晶器件。
    公开号:
    US06004478A1
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文献信息

  • Process for preparing silacyclohexane compounds
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05523439A1
    公开(公告)日:1996-06-04
    Processes for selectively preparing silacyclohexane compounds of a trans form from diarylsilacyclohexane compounds of the general formula ##STR1## wherein Ar and Ar' independently represent a phenyl group or a tolyl group, and Q represents a group of the type indicated below ##STR2## The diarylsilacyclohexanes are converted to dihalosilacyclohexanes and then to hydrohalosilacyclohexanes directly or via dialkoxylation and/or reduction step. The hydrohalosilacyclohexane are finally reacted with organometallic compounds having a group, Q', of the type indicated below ##STR3## to obtain silacyclohexane compounds of the general formula ##STR4## wherein Q' and Q have, respectively, the groups indicated hereinabove.
    从一般式##STR1##中的二芳基环己烷化合物选择性制备反式环己烷化合物的过程,其中Ar和Ar'分别代表苯基或甲苯基,Q代表下面指示的类型的基团##STR2##。将二芳基环己烷转化为二卤代环己烷,然后直接或通过二烷氧基化和/或还原步骤转化为氢卤代环己烷。最后,将氢卤代环己烷与具有下面指示类型的基团Q'的有机属化合物反应##STR3##,以获得一般式##STR4##的环己烷化合物,其中Q'和Q分别具有上述指示的基团。
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