tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-ethenyloxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-dimethylsilane | 1031421-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-ethenyloxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1031421-07-4
• 化学式: C₂₃H₄₂O₂Si
• 分子量: 378.671
• InChiKey: ZVPPEJLVLRIJBE-OBZNSKMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-ethenyloxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide H1全合成的合成研究

  摘要：

  描述了大环内酯核心的会聚合成，作为amphidinolide H1的直接前体，其特点是钯催化的Stille交叉偶联、甲基酮非对映选择性羟醛反应、Mitsunobu酯化和分子内闭环复分解（RCM）反应构建 26 元大环作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032101
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(E,2R,7S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,7-trimethyl-4-methylidenenon-5-enyl]oxirane-2-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以97%的产率得到tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-ethenyloxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide H1全合成的合成研究

  摘要：

  描述了大环内酯核心的会聚合成，作为amphidinolide H1的直接前体，其特点是钯催化的Stille交叉偶联、甲基酮非对映选择性羟醛反应、Mitsunobu酯化和分子内闭环复分解（RCM）反应构建 26 元大环作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032101