3-amino-as-triazine-5-thione | 74978-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-as-triazine-5-thione
• 英文别名: 3-amino-5(2H)-1,2,4-triazin-5-thione；3-amino-2H-1,2,4-triazine-5-thione
• CAS: 74978-21-5
• 化学式: C₃H₄N₄S
• mdl: MFCD19207308
• 分子量: 128.158
• InChiKey: HMMWHBKRBSKVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-as-triazine-5-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3-amino-5-methylthio-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Hwang, Long-Chih; Wei, Dau-Chang; Han, Chein-Hwa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 4, p. 831 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 六甲基磷酰三胺 、 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-amino-as-triazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Hwang, Long-Chih; Wei, Dau-Chang; Han, Chein-Hwa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 4, p. 831 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Diastereoselective Synthesis of C(6)-Functionalized Dihydroimidazotriazines
  作者：Ethel Garnier、Jérôme Guillard、Eric Pasquinet、Franck Suzenet、Didier Poullain、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Bruno Lebret、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/ol035743e

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] The first examples of C(6)-substituted 7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines have been prepared by ring closure of different 5(2H)-1,2,4-triazin-3-ones 1a-c with 40% aqueous glyoxal and various nucleophiles (alcohols, thiols, or amines). The structure and exact stereochemistry of 2a was established by a single X-ray diffraction study and (1)H and (13)C NMR spectra

  [反应：见正文]通过闭环制备了C（6）-取代的7-羟基-6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三嗪的第一个实例40％乙二醛水溶液和各种亲核试剂（醇，硫醇或胺）的不同5（2H）-1,2,4-三嗪-3-酮1a-c的组成。通过一次X射线衍射研究以及（1）H和（13）C NMR光谱分析，确定了2a的结构和确切的立体化学。结果表明，该过程是完全区域选择性和非对映选择性的。提出了一种涉及亚胺中间体的机理。