2,2,2-三氟-1-(3-甲基-5,6-二氢-1,4-二恶英-2-基)乙酮 | 135813-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(3-甲基-5,6-二氢-1,4-二恶英-2-基)乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-(5,6-二氢-3-甲基-1,4-二噁英-2-基)-2,2,2-三氟-(9CI)
• 英文名称: 1-(5,6-dihydro-3-methyl-1,4-dioxin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(5,6-dihydro-3-methyl-1,4-dioxin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-(9CI)；2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)ethanone
• CAS: 135813-43-3
• 化学式: C₇H₇F₃O₃
• 分子量: 196.126
• InChiKey: SFTNDCMCHWAOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(3-甲基-5,6-二氢-1,4-二恶英-2-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1,4-二恶英-2-甲酰氯，5,6-二氢-3-甲基-（9CI）
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 5,6-Dihydro-3- methyl-1,4-dioxin-2-carboxamides

  摘要：

  Seven N-aryl-5,6-dihydro-3-methyl-1,4-dioxin-2-carboxamides were prepared as potential fungicides. The fungicidal activity of the dioxincarboxamides was evaluated against bean rust, a major disease of cereal crops. Structure-activity relationships for the screened compounds are discussed. The fungicidal activity of the dioxincarboxamides is correlated with that of the structurally similar commercial fungicide, carboxin.

  DOI：

  10.1021/jf970960d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5,6-二氢-1,4-二恶英 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2,2,2-三氟-1-(3-甲基-5,6-二氢-1,4-二恶英-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same

  摘要：

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。

  公开号：

  US05268389A1

文献信息

• Treatment of HIV infections and compounds useful therein
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05693827A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明公开了一种抑制HIV病毒组的病毒生长或复制的方法。还公开了在该方法中有用的化合物和包含这些化合物的制药配方。该方法涉及使用具有一般式的化合物：##STR1##其中取代基团如规范中所定义。
• TREATMENT OF HIV INFECTIONS AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE

  公开号：EP0497816A1

  公开（公告）日：1992-08-12
• US5268389A
  申请人：——

  公开号：US5268389A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5693827A
  申请人：——

  公开号：US5693827A

  公开（公告）日：1997-12-02
• [EN] TREATMENT OF HIV INFECTIONS AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE

  公开号：WO1991005761A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having general formula (I), wherein the substituent groups are as defined in the specification.(FR) L'invention concerne un procédé d'inhibition de la croissance ou de la réplication de virus du groupe HIV. Sont également décrits des composés utiles dans ce procédé et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés. Le procédé implique l'utilisation de composés ayant la formule générale (I) dans laquelle les groupes substituants sont définis dans la demande de brevet.