2-Hydroxymethyl-1-methyl-hexahydro-1H-azepin | 19168-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-1-methyl-hexahydro-1H-azepin
• 英文别名: (1-methyl-azepan-2-yl)-methanol；(1-methyl-hexahydro-azepin-2-yl)-methanol；(1-Methylazepan-2-yl)methanol
• CAS: 19168-72-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: MWCIOXVWANXIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-1-methyl-hexahydro-1H-azepin 、 二苯基乙酸甲酯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIXOSHERSTOV A. M.; KRITSYN A. M.; MESHCHERYAKOVA M. B.; LEBEDEVA A. S.; +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 4, 58-62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-Hydroxymethyl-1-methyl-hexahydro-1H-azepin
  参考文献：
  名称：

  Lu; Blicke, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1956, vol. 22, p. 513,516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0429984A2

  公开（公告）日：1991-06-05

  Disclosed are compounds of formula I wherein R₁ is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, benzyl or an indolyl carbonyl group, R₂ is a saturated or unsaturated 5- or 8-membered heterocyclic group containing as a hetero atom one or more nitrogen atoms, the heterocyclic group is optionally substituted at an N or C atom by a C₁-C₆ alkyl or aralkyl group, n is an integer of 1 to 5 and one or more hydrogen atoms, in an alkylene chain -(CH₂)n- are optionally substituted by a C₁-C₆ alkyl, phenyl and/or hydroxyl group, physiologically acceptable salts and quaternary ammonium salts thereof. The compounds are selective antagonists of 5-HT₃ receptors and are useful in the treatment of psychotic disorders, neurotic diseases, gastric stasis symptoms, gastrointestinal disorders, nausea and vomiting.

  公开了式 I 的化合物 其中 R₁ 是氢原子、C₁-C₆ 烷基、苄基或吲哚基羰基，R₂ 是饱和或不饱和的 5 或 8 元杂环基团，该杂环基团含有一个或多个氮原子作为杂原子，该杂环基团任选在 N 原子或 C 原子上被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代、n 是 1 至 5 的整数，一个或多个氢原子，在亚烷基链-(CH₂)n-中任选被 C₁-C₆烷基、苯基和/或羟基取代。这些化合物是 5-HT₃ 受体的选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、神经性疾病、胃淤血症状、胃肠功能紊乱、恶心和呕吐。
• 2-(1-methyl) polymethyleniminylmethyl benzhydryl ethers and preparation thereof
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02708194A1

  公开（公告）日：1955-05-10
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US5124324A
  申请人：——

  公开号：US5124324A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06