[bis(tricyclohexylphosphane)bis(acetonitrile)(vinyl)ruthenium(II)] tetrafluoroborate | 349149-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [bis(tricyclohexylphosphane)bis(acetonitrile)(vinyl)ruthenium(II)] tetrafluoroborate
• 英文别名: acetonitrile;ethene;ruthenium(2+);tricyclohexylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 349149-00-4
• 化学式: BF₄*C₄₂H₇₅N₂P₂Ru
• 分子量: 857.893
• InChiKey: BZPYTPJOWXYHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [bis(tricyclohexylphosphane)bis(acetonitrile)(vinyl)ruthenium(II)] tetrafluoroborate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[bis(tricyclohexylphosphane)bis(acetonitrile)(methylcarbene)ruthenium(II)] di(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基（氢化）前体的阳离子乙烯基和二阳离子碳钌（II）配合物

  摘要：

  亚乙烯基（氢化）钌（II）化合物[RuHCl（C CH 2）（PCy 3）2 ]（1a）与过量的KPF 6在CH 2 Cl 2 / CH 3 CN中的反应得到五配位乙烯基络合物[ Ru（CH CH 2）（CH 3 CN）2（PCy 3）2 ] PF 6（2a），经NaBPh 4或NaB（Ar f）4处理后，得到四芳基酸盐2b和2c高产。的六配位化合物的[Ru（CH CHPh配合）（CH 3 CN）3（PiPr 3）2 ] x（3A，X =氯;图3b，X = PF 6）在一个类似的路线使用获得的[RuHCl（Ç CHPh配合（PiPr 3）2 ]（1b）作为起始原料。用[H（OEt 2）2 ] B（Ar f）4或HBF 4分别质子化2c或2d（X = BF 4）产生[Ru（CHCH 3）（CH3 CN）2（PCy 3）2 ] X 2（4a，b），据我们所知，这是第一种双键碳烯钌（II）配合物。

  DOI：

  10.1021/om0100737
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 [hydridobis(tricyclohexylphosphane)(vinyldene)chlororuthenium(II)] 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到[bis(tricyclohexylphosphane)bis(acetonitrile)(vinyl)ruthenium(II)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基（氢化）前体的阳离子乙烯基和二阳离子碳钌（II）配合物

  摘要：

  亚乙烯基（氢化）钌（II）化合物[RuHCl（C CH 2）（PCy 3）2 ]（1a）与过量的KPF 6在CH 2 Cl 2 / CH 3 CN中的反应得到五配位乙烯基络合物[ Ru（CH CH 2）（CH 3 CN）2（PCy 3）2 ] PF 6（2a），经NaBPh 4或NaB（Ar f）4处理后，得到四芳基酸盐2b和2c高产。的六配位化合物的[Ru（CH CHPh配合）（CH 3 CN）3（PiPr 3）2 ] x（3A，X =氯;图3b，X = PF 6）在一个类似的路线使用获得的[RuHCl（Ç CHPh配合（PiPr 3）2 ]（1b）作为起始原料。用[H（OEt 2）2 ] B（Ar f）4或HBF 4分别质子化2c或2d（X = BF 4）产生[Ru（CHCH 3）（CH3 CN）2（PCy 3）2 ] X 2（4a，b），据我们所知，这是第一种双键碳烯钌（II）配合物。

  DOI：

  10.1021/om0100737

文献信息

• A Series of Vinylidene‐, Vinyl‐, Carbene‐ and Carbyneruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with [Ru(PCy ₃ ) ₂ ] and [Ru(P <i>i</i> Pr ₃ ) ₂ ] as Molecular Building Blocks
  作者：Stefan Jung、Kerstin Ilg、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1002/ejic.200300496

  日期：2004.2

  give [RuCl(CH=CHPh)(CO)2(PiPr3)2] (28) and with N2 to produce [RuCl(CH=CHPh)(N2)(PiPr3)2] (29). The molecular structure of 29 has been determined. Protonation of [Ru(CH=CH2)(CH3CN)2(PCy3)2]X and [Ru(CH=CHPh)(CH3CN)3(PiPr3)2]X with HBF4 and HB(Arf)4 yields the dicationic carbeneruthenium(II) complexes [Ru(=CHCH3)(CH3CN)2(PCy3)2]X2 (30a,b) and [Ru(=CHCH2Ph)(CH3CN)3(PiPr3)2][B(Arf)4]2 (31), the latter of

  氢化（亚乙烯基）配合物 [RuHCl(=C=CHR)(L)2] (R = H, tBu, Ph; L = PCy3, PiPr3) 在 KX (X = I, NCO, OPh , CH3CO2, CF3CO2) 得到替代产物 [RuHX(=C=CHR)(L)2] (6-15)，产率很好。[RuHX(=C=CHR)(L)2] 在乙醚中用 HBF4 处理得到阳离子碳化钌 (II) 衍生物 [RuHX(≡C R)(OEt2)(L)2] (17, 18, 20, 21) 和 [RuH(κ2-O2CCH3)(≡C R)(L)2] (19, 22)。[RuHCl(=C=CHR)(L)2] 与 MX [X = BF4, PF6, BPh4, B(Arf)4] 在乙腈中的反应导致形成阳离子五配位和六配位乙烯基钌 (II ) 化合物 26a-d 和 27a-d，其中 [Ru(CH=CH2