[diphenyl-[2-[1-prop-2-enoxy-3-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]propan-2-yl]oxyethoxy]methyl]benzene | 156421-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [diphenyl-[2-[1-prop-2-enoxy-3-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]propan-2-yl]oxyethoxy]methyl]benzene
• CAS: 156421-63-5
• 化学式: C₅₀H₅₂O₆
• 分子量: 748.959
• InChiKey: TZCWVIMJQHJDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [diphenyl-[2-[1-prop-2-enoxy-3-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]propan-2-yl]oxyethoxy]methyl]benzene 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-{1-Allyloxymethyl-2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Two new methods to form substituted oligoethylene glycols

  摘要：

  1-allyloxymethyl-2-trityloxyethanol (2) react readily at room temperature with substituted oligoethylene glycols or the ditosylate derivative of an oligoethylene glycol, respectively, to form the extended, ditrityl-protected, substituted oligoethylene glycols in high yields. The trityl groups are easily removed by acidified methanol in CH2Cl2 to give the extended, substituted oligoethylene glycols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76642-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(三苯基甲氧基)乙烷 、 1-溴-2-(三苯基甲氧基)乙烷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak Krzysztof E., Bradshaw Jerald S., Huszthy Peter, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2853-2856

  摘要：

  DOI：