4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester | 133412-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(R)-cyano-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxymethyl]phenyl] 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 133412-25-6
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₅
• 分子量: 543.703
• InChiKey: HPVYAJBAEFNFQE-ZJDJHBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以13%的产率得到4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((E)-(R)-1-methyl-but-2-enyloxy)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-氰基苄基烷基醚的合成

  摘要：

  标题醚，铁电液晶的预期手性掺杂剂，是通过在酸性条件下将手性氰醇烯丙基化，然后氢化，或者通过手性乙缩醛的约翰逊氰化，然后氟化来制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98066-3
• 作为产物：
  描述：

  4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl ester 、 三甲基氰硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以57%的产率得到4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 4-[(R)-cyano-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-氰基苄基烷基醚的合成

  摘要：

  标题醚，铁电液晶的预期手性掺杂剂，是通过在酸性条件下将手性氰醇烯丙基化，然后氢化，或者通过手性乙缩醛的约翰逊氰化，然后氟化来制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98066-3

文献信息

• KUSUMOTO, TETSUO;HANAMOTO, TAKESHI;SATO, KEN-ICHI;HIYAMA, TAMEJIRO;TAKEHA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5343-5344
  作者：KUSUMOTO, TETSUO、HANAMOTO, TAKESHI、SATO, KEN-ICHI、HIYAMA, TAMEJIRO、TAKEHA+

  DOI：——

  日期：——