1,1-Dihexynyl-1-silacyclobutane | 131473-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Dihexynyl-1-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-bis(hex-1-ynyl)siletane
• CAS: 131473-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: VLYOOBAKOIFXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 1,1-Dihexynyl-1-silacyclobutane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,1-Organo-substituted Silole Derivatives. 1,1-Ethylboration, 1,1-Vinylboration and Protodeborylation

  摘要：

  使用三乙基硼、BEt3和9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]非烷（Et-9-BBN）在高温（100-120°C）下对双炔基-1-基硅烷进行了1,1-有机硼化反应。这些反应选择性地形成了3-位带有二烷基硼基的硅杂环烃衍生物。硅杂环烃是通过分子间1,1-烷基硼化反应，随后是分子内1,1-烯基硼化反应形成的。两个硼取代的硅杂环烃的例子在室温下过量使用乙酸处理，形成了相应的脱硼化合物。所有新化合物均通过多核磁共振光谱（1H，13C，11B和29Si NMR）在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0902

文献信息

• Stereoselective formation of silacyclopentanes by the reaction of silacyclobutane with lithium carbenoids
  作者：Kozo Matsumoto、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98027-4

  日期：——

  An addition of lithium diisopropylamide to a solution of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane and diiodomethane provided 1,1-dimethyl-2-iodo-1-silacyclopentane in good yield.

  向1，1-二甲基-1-硅环丁烷和二碘甲烷的溶液中加入二异丙基氨基锂，可以得到高产率的1，1-二甲基-2-碘-1-硅环戊烷。
• MATSUMOTO, KOZO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6055-6058
  作者：MATSUMOTO, KOZO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——