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1-O-(16,16,17,17,18,18,18-heptafluorooctadecyl)-3-O-[2-(2-trityloxyethoxy)ethyl]glycerol | 115734-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-(16,16,17,17,18,18,18-heptafluorooctadecyl)-3-O-[2-(2-trityloxyethoxy)ethyl]glycerol
英文别名
1-(16,16,17,17,18,18,18-Heptafluorooctadecoxy)-3-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]propan-2-ol
1-O-(16,16,17,17,18,18,18-heptafluorooctadecyl)-3-O-[2-(2-trityloxyethoxy)ethyl]glycerol化学式
CAS
115734-51-5
化学式
C44H59F7O5
mdl
——
分子量
800.938
InChiKey
RNUBKGBXZMUIEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0254540A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Compounds of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl group which may be substituted; R² is hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R³ is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.
    式中,R¹为可被取代的高级烷基;R²为氢、可被取代的低级烷基、可被取代的低级烷酰基或低级烷基基甲酰基;R³为伯至叔基或季基;n为2或3,其化合物及其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
  • US4889953A
    申请人:——
    公开号:US4889953A
    公开(公告)日:1989-12-26
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