N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-9-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide | 119221-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-9-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide
• 英文别名: N-[14-[2-(diethylamino)ethyl]-4-hydroxy-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl]-2-(tritylamino)acetamide
• CAS: 119221-52-2
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₂S
• 分子量: 653.848
• InChiKey: XSLPQOKEWYQUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-9-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N,N-diethyl-9-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine 生成 N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-9-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide
  参考文献：
  名称：

  BEYLIN, VLADIMIR G.;GOEL, OM P.;SERCEL, ANTHONY D.;SHOWALTER, HOWARD D. H+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEVLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GIORDANI, ANNE B.;GOEL, OM P.;JOHNS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 517-527
  作者：BEVLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GIORDANI, ANNE B.、GOEL, OM P.、JOHNS+

  DOI：——

  日期：——
• US4806654A
  申请人：——

  公开号：US4806654A

  公开（公告）日：1989-02-21