6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-amine | 1018505-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1018505-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD10009538
• 分子量: 235.286
• InChiKey: UCARKLPZATWACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-amine 、 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylic acid 生成 N-(6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-yl)-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括所述杂环化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如本摘要所示。

  公开号：

  US20110224193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用

  摘要：

  本发明提供一种N‑杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，提供的N‑杂芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性,可应用于治疗人或动物由Kv1.3钾通道异常激活引起的自身免疫性疾病。本发明提供的抑制剂还包括该化合物的药物组合物,以及用于制备此类化合物的方法。所述衍生物通式为：。

  公开号：

  CN109705033B

文献信息

• [EN] N-HETEROARYL SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION AND USE THEREOF IN TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-HÉTÉROARYL SULFONAMIDE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES<br/>[ZH] N-杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和在治疗自身免疫性疾病中的应用
  申请人：HANGZHOU YIRUI PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020151686A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  本发明提供一种N-杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用，所述N-杂芳基磺酰胺类衍生物为通式(I)或通式(II)所示的N-杂芳基磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。经实验证实，本发明提供的N-杂芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性，可应用于治疗人或动物由Kv1.3钾通道异常激活引起的自身免疫性疾病。本发明还提供制备该N-杂芳基磺酰胺类衍生物的方法、以及包含该N-杂芳基磺酰胺类衍生物的药物和药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010059611A2

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: (We bring to your attention that the illustrative compound of the invention is not provided on this electronic version as it is provided in the abstract of the paper copy)