[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (4-chlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]oxolan-3-yl] phosphate | 115523-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (4-chlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]oxolan-3-yl] phosphate
• CAS: 115523-53-0
• 化学式: C₅₄H₅₁ClN₅O₁₇P
• 分子量: 1108.45
• InChiKey: VDOVNXYRYFJZES-INMRKDDGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (4-chlorophenyl) [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]oxolan-3-yl] phosphate 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (4-chlorophenyl) [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift für Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 409 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALISSA, MANFRED;KONIG, JOACHIM;CECH, DIETER, Z. CHEM., 27,(1987) N 11, 409-410
  作者：PALISSA, MANFRED、KONIG, JOACHIM、CECH, DIETER

  DOI：——

  日期：——