2,8-Dimethyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione | 100841-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,8-Dimethyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione
• 英文别名: 2,8-dimethyl-9-phenyl-3H-purine-6-thione
• CAS: 100841-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S
• 分子量: 256.331
• InChiKey: HFTBZIPGFGBNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-303 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Acetylamino)-6-anilino-2-methyl-4(1H)-pyrimidinethione 反应 15.0h， 生成 2,8-Dimethyl-9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的五氧化二磷，XXVII。由5-（酰基氨基）-2-甲基-4-噻唑甲酰胺一步合成噻唑并[5,4 - d ]嘧啶-7-胺和嘌呤-6-硫酮

  摘要：

  5-（酰基氨基）-2-甲基-4-噻唑羧酰胺1已转化为一系列N-芳基噻唑并[5,4- d ]嘧啶7-胺2和9-芳基-1,9-二氢-6 H通过在五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的取代苯胺的混合物中于240°C加热2分钟，然后在160°C加热1小时，生成-嘌呤6-硫酮3。2和3的比例取决于所用的苯胺和噻唑。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860711

文献信息

• ANDERSEN K. E.; HAMMAD M.; PEDERSEN E. B., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 7, 1255-1261
  作者：ANDERSEN K. E.、 HAMMAD M.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——