4-amino-6-sec-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one | 57989-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-sec-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 4-amino-6-sec.-butyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H,4H)-one；4-amino-6-butan-2-yl-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 57989-75-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 200.264
• InChiKey: VWTHEQJVMAGYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-sec-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-Amino-6-sec-butyl-3-thioxo-[1,2,4]triazinan-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104

文献信息

• 6-Sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds and herbicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04057417A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  New 6-sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylidene or substituted alkylidene of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and R.sup.4 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aralkenyl, optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic radical, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the carbon atom shown from a 5-membered to 7-membered ring, and Y is sulfur, NH or NCH.sub.3 ; are outstandingly active herbicides.

  公式：##STR1##中的新6-sec.-butyl-1,2,4-三嗪-5（4H）-酮化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢，或R.sup.1和R.sup.2共同表示为公式：##STR2##中的烷基或取代烷基，其中R.sup.3为氢，烷基或环烷基，R.sup.4为烷基，烯基，环烷基，环烯基，芳基，取代芳基或取代杂环基，或R.sup.3和R.sup.4与所示碳原子一起形成5-至7-成员环，并且Y为硫，NH或NCH.sub.3；是杰出的除草剂。
• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 11-16
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——
• US4057417A
  申请人：——

  公开号：US4057417A

  公开（公告）日：1977-11-08
• 1,2,4-Triazines,<b>9.</b>The synthesis of novel 4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazinones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu

  DOI：10.1002/jhet.5570220104

  日期：1985.1

  3-Alkylthio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones were synthesized by the reduction of 3-thio-4-amino-1,2,4-triazine-3,5(2.H,4H)-diones and successive S-alkylation. The regiospecific alkylation on the N-1 position or the exo amino group leads to a variety of 1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one derivatives. An alternative synthesis of 3-thio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。