1-Methyl-4-phenyl-azacyclo-3-hepten | 83314-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-Methyl-4-phenyl-azacyclo-3-hepten
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenyl-azacyclohepten-(3)；1-Methyl-5-phenyl-2,3,4,7-tetrahydroazepine
• CAS: 83314-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: VPHFQKJRWHAODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-phenyl-azacyclo-3-hepten 、 碘甲烷 生成 1,1-dimethyl-5-phenyl-2,3,4,7-tetrahydroazepin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  BERSCH, H. -W.;RISSMANN, R.;SCHON, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 749-760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cinnamyl-1-methyl-4-phenyl-azacyclo-3-hepteniumbromid 在 sodium amalgam 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-phenyl-azacyclo-3-hepten
  参考文献：
  名称：

  叔烯丙胺的异构化和季铵化的扩环重排

  摘要：

  1,1-Diphenyl-1-piperidino-2-propene 可以通过热和环戊酮 / NaI 重排为 1,1-diphenyl-3-piperidino-1-propene。异喹啉 8 根据相同的原理得到苯并佐辛 9，而 2-乙烯基吡咯烷 16 只能用 CH3I 季铵化得到氮杂环庚烷碘化物 17。使用苄基溴，根据测试条件，形成了具有不同位置的双键的 16 个季铵 N-苄基氮杂环庚烷溴化物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150904

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• Isomerisierungen von tertiären Allylaminen und ringerweiternde Umlagerungen durch Quaternisierung
  作者：Hans-Werner Bersch、Rüdiger Rißmann、Dietmar Schon

  DOI：10.1002/ardp.19823150904

  日期：——

  1,1‐Diphenyl‐1‐piperidino‐2‐propen konnte sowohl thermisch als auch mit Cyclopentanon/NaI zum 1,1‐Diphenyl‐3‐piperidino‐1‐propen umgelagert werden. Das Isochinolin 8 ergab nach dem gleichen Prinzip das Benzazocin 9, während 2‐Vinylpyrrolidine 16 nur mit CH3I zu Azacyclohepteniumiodiden 17 ringerweiternd quaternisiert werden konnten. Mit Benzylbromid entstanden aus 16 quartäre N‐Benzylazacyclohepteniumbromide

  1,1-Diphenyl-1-piperidino-2-propene 可以通过热和环戊酮 / NaI 重排为 1,1-diphenyl-3-piperidino-1-propene。异喹啉 8 根据相同的原理得到苯并佐辛 9，而 2-乙烯基吡咯烷 16 只能用 CH3I 季铵化得到氮杂环庚烷碘化物 17。使用苄基溴，根据测试条件，形成了具有不同位置的双键的 16 个季铵 N-苄基氮杂环庚烷溴化物。
• BERSCH, H. -W.;RISSMANN, R.;SCHON, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 749-760
  作者：BERSCH, H. -W.、RISSMANN, R.、SCHON, D.

  DOI：——

  日期：——