8-Brom-,6-methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on | 78648-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 8-Brom-,6-methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on
• 英文别名: 6-bromo-4-methyl-5-thia-1,8,10-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,9-trien-11-one
• CAS: 78648-54-1
• 化学式: C₉H₈BrN₃OS
• 分子量: 286.152
• InChiKey: GIELPAHMVRJUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Brom-,6-methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以53%的产率得到6-Methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones

  摘要：

  三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140613
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Brom-4-benzoxycarbonylamino-2-methyl-3-thienyl)-N-cyanglycinmethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以32%的产率得到8-Brom-,6-methyl-1H,5H-imidazo<1,2-a>thieno<3,4-d>pyrimidin-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 8 次通讯 1H, 5H-imidazo [1,2-a] thieno [3,4-d] pyrimidin-2 (3H) -ones

  摘要：

  三环标题环体系1可以由噻吩衍生物13和17一步通过双、碱诱导环闭合来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140613

文献信息

• BINDER D.; NOE C. R.; ZAHORA M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 557-564
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 ZAHORA M.

  DOI：——

  日期：——