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4-(5-amino-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzonitrile | 66639-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-amino-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzonitrile
英文别名
4-(5-Amino-1,2-benzoxazol-3-yl)benzonitrile
4-(5-amino-benzo[<i>d</i>]isoxazol-3-yl)-benzonitrile化学式
CAS
66639-60-9
化学式
C14H9N3O
mdl
——
分子量
235.245
InChiKey
GQJCTQSUCQARMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TIDWELL R. R.; GERATZ J. D.; DANN O.; VOLZ G.; ZEH D.; LOEWE H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 613-623
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzonitrile 生成 4-(5-amino-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    具有由一个吲哚或吲哚样环组成的一个或两个芳基部分的二芳基lam衍生物。精氨酸特异性酯蛋白酶的抑制剂。
    摘要:
    评估了一系列62种二芳基idine胺衍生物的抗蛋白水解活性。在除两种化合物之外的所有化合物中,一个或两个被ino基取代的芳基部分是吲哚或吲哚样环。后者包括茚,苯并咪唑,苯并呋喃,苯并β-噻吩和一些其他相关的含氮杂环。几种化合物对凝血酶,胰蛋白酶和胰激肽释放酶具有相当大的抑制作用。在双(5-ami基-2-苯并咪唑基)甲烷(化合物42)中发现了一种出色的胰蛋白酶抑制剂,Ki值为1.7 X 10(-8)M(pH.8.1,37摄氏度)。另一种衍生物1,2-二(4-ami基-2-苯并呋喃基)乙烷(化合物21)被证明是整个血液凝固过程的高效抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm00205a005
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文献信息

  • Diarylamidine derivatives with one or both of the aryl moieties consisting of an indole or indole-like ring. Inhibitors of arginine-specific esteroproteases
    作者:R. R. Tidwell、J. D. Geratz、O. Dann、G. Volz、D. Zeh、H. Loewe
    DOI:10.1021/jm00205a005
    日期:1978.7
    against thrombin, trypsin, and pancreatic kallikrein. An outstanding inhibitor of trypsin was found in bis(5-amidino-2-benzimidazolyl)methane (compound 42) with a Ki value of 1.7 X 10(-8) M(pH. 8.1, 37 degrees C). Another derivative, 1,2-di(4-amidino-2-benzofuranyl)ethane (compound 21), proved to be a highly effective inhibitor of the overall blood clotting process. From a general structure-activity standpoint
    评估了一系列62种二芳基idine胺衍生物的抗蛋白水解活性。在除两种化合物之外的所有化合物中,一个或两个被ino基取代的芳基部分是吲哚或吲哚样环。后者包括茚,苯并咪唑,苯并呋喃,苯并β-噻吩和一些其他相关的含氮杂环。几种化合物对凝血酶,胰蛋白酶和胰激肽释放酶具有相当大的抑制作用。在双(5-ami基-2-苯并咪唑基)甲烷(化合物42)中发现了一种出色的胰蛋白酶抑制剂,Ki值为1.7 X 10(-8)M(pH.8.1,37摄氏度)。另一种衍生物1,2-二(4-ami基-2-苯并呋喃基)乙烷(化合物21)被证明是整个血液凝固过程的高效抑制剂。
  • TIDWELL R. R.; GERATZ J. D.; DANN O.; VOLZ G.; ZEH D.; LOEWE H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 613-623
    作者:TIDWELL R. R.、 GERATZ J. D.、 DANN O.、 VOLZ G.、 ZEH D.、 LOEWE H.
    DOI:——
    日期:——
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