2,9-di-tert-butyl-4,7-ditrityl-benzo[4,5]furo[2,3-b]oxepine | 65905-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,9-di-tert-butyl-4,7-ditrityl-benzo[4,5]furo[2,3-b]oxepine
• 英文别名: 2,9-Ditert-butyl-4,7-ditrityloxepino[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 65905-75-1
• 化学式: C₅₈H₅₂O₂
• 分子量: 781.05
• InChiKey: AJIJDXSHOUQJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,9-di-tert-butyl-4,7-ditrityl-benzo[4,5]furo[2,3-b]oxepine 生成 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-trityl-phenyl)-6-morpholin-4-yl-4-trityl-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of amines to benzo-substituted oxetenes. Formation of 6-amino-2,4-cyclohexadienones and their ring expansion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a004
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-ditrityl-biphenyl-2,2'-diol 生成 2,9-di-tert-butyl-4,7-ditrityl-benzo[4,5]furo[2,3-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  MEIER H.; SCHNEIDER H.-P.; RIEKER A.; HITCHCOCK P. B., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 2, 128-129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlling the Catalytic Aerobic Oxidation of Phenols
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Yacoub Fall、Laurène Petitjean、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1021/ja501789x

  日期：2014.5.28

  The oxidation of phenols is the subject of extensive investigation, but there are few catalytic aerobic examples that are chemo- and regioselective. Here we describe conditions for the ortho-oxygenation or oxidative coupling of phenols under copper (Cu)-catalyzed aerobic conditions that give rise to ortho-quinones, biphenols or benzoxepines. We demonstrate that each product class can be accessed selectively

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。