5-nitro-3-p-tolyl-benzo[d]isoxazole | 66639-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-nitro-3-p-tolyl-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-Nitro-3-(p-tolyl)benzo[d]isoxazole；3-(4-methylphenyl)-5-nitro-1,2-benzoxazole
• CAS: 66639-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: RKWITXPBGLCKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-p-tolyl-benzo[d]isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-bromomethyl-phenyl)-5-nitro-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有由一个吲哚或吲哚样环组成的一个或两个芳基部分的二芳基lam衍生物。精氨酸特异性酯蛋白酶的抑制剂。

  摘要：

  评估了一系列62种二芳基idine胺衍生物的抗蛋白水解活性。在除两种化合物之外的所有化合物中，一个或两个被ino基取代的芳基部分是吲哚或吲哚样环。后者包括茚，苯并咪唑，苯并呋喃，苯并β-噻吩和一些其他相关的含氮杂环。几种化合物对凝血酶，胰蛋白酶和胰激肽释放酶具有相当大的抑制作用。在双（5-ami基-2-苯并咪唑基）甲烷（化合物42）中发现了一种出色的胰蛋白酶抑制剂，Ki值为1.7 X 10（-8）M（pH.8.1，37摄氏度）。另一种衍生物1,2-二（4-ami基-2-苯并呋喃基）乙烷（化合物21）被证明是整个血液凝固过程的高效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00205a005
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4'-methyl-5-nitro-benzophenone (E)-oxime 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-nitro-3-p-tolyl-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有由一个吲哚或吲哚样环组成的一个或两个芳基部分的二芳基lam衍生物。精氨酸特异性酯蛋白酶的抑制剂。

  摘要：

  评估了一系列62种二芳基idine胺衍生物的抗蛋白水解活性。在除两种化合物之外的所有化合物中，一个或两个被ino基取代的芳基部分是吲哚或吲哚样环。后者包括茚，苯并咪唑，苯并呋喃，苯并β-噻吩和一些其他相关的含氮杂环。几种化合物对凝血酶，胰蛋白酶和胰激肽释放酶具有相当大的抑制作用。在双（5-ami基-2-苯并咪唑基）甲烷（化合物42）中发现了一种出色的胰蛋白酶抑制剂，Ki值为1.7 X 10（-8）M（pH.8.1，37摄氏度）。另一种衍生物1,2-二（4-ami基-2-苯并呋喃基）乙烷（化合物21）被证明是整个血液凝固过程的高效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00205a005

文献信息

• TIDWELL R. R.; GERATZ J. D.; DANN O.; VOLZ G.; ZEH D.; LOEWE H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 613-623
  作者：TIDWELL R. R.、 GERATZ J. D.、 DANN O.、 VOLZ G.、 ZEH D.、 LOEWE H.

  DOI：——

  日期：——