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4-Tolyl-3-fluorobenzoat | 55270-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Tolyl-3-fluorobenzoat
英文别名
4-Methylphenyl 3-fluorobenzoate;(4-methylphenyl) 3-fluorobenzoate
4-Tolyl-3-fluorobenzoat化学式
CAS
55270-79-6
化学式
C14H11FO2
mdl
——
分子量
230.239
InChiKey
RPXVPRWSUJZQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    40.5-41.5 °C
  • 沸点:
    326.4±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Tolyl-3-fluorobenzoat三氯化铝 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到(3-Fluoro-phenyl)-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    二苯甲酮衍生物的合成和晶体学分析-潜在的抗炎药。
    摘要:
    以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n,二苯甲酮类似物,收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性,并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中,对位带有氯和甲基取代基的化合物4c,4e,4g,4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.02.051
  • 作为产物:
    描述:
    间氟苯甲酰氯对甲酚 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GIBSON M. S.; VINES S. M.; WALTHEW J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 2, 155-160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ESTER COMPOUND, AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY EACH USING THE ESTER COMPOUND
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2108640B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • US8263268B2
    申请人:——
    公开号:US8263268B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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