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N-tert-butylaminodimethylsilylbis(2-dimethylaminoethyl)amine | 688320-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butylaminodimethylsilylbis(2-dimethylaminoethyl)amine
英文别名
N'-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
N-tert-butylaminodimethylsilylbis(2-dimethylaminoethyl)amine化学式
CAS
688320-89-0
化学式
C14H36N4Si
mdl
——
分子量
288.552
InChiKey
ZIVPLSRPEKHALF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-tert-butylaminodimethylsilylbis(2-dimethylaminoethyl)amine正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到tert-butyl-[[2-(dimethylamino)ethyl-[2-[methanidyl(methyl)amino]ethyl]amino]-dimethylsilyl]azanide;methanidyl(trimethyl)silane;yttrium(3+)
    参考文献:
    名称:
    Yttrium Alkyl Complexes with Triamino−Amide Ligands
    摘要:
    Two new monoanionic tetradentate triamino-amide ligands, [(Me2NCH2CH2)(2)N-B-N(t-Bu)](-) (B = (CH2)(2), L-1; SiMe2, L-2) were prepared. Reaction of LIH with Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) yielded (LY)-Y-1(CH2SiMe3)(2) (1), which was structurally characterized. Compound 1 decomposes at ambient temperature via metalation of one of the NMe2 methyl groups to give {[(CH2)MeN(CH2)(2)] [Me2N(CH2)(2)]N(CH2)(2)N(t-Bu)}Y(CH2SiMe3) (2). Attempts to prepare (LY)-Y-1(CH2SiMe3)(2) resulted in very rapid ligand metalation. Both 1 and 2 react with [PhNMe2H][B(C6F5)(4)] to generate the cation [(L-1)YCH2SiMe3](+). The combination of 1 and [Ph3C] [B(C6F5)(4)] is active in catalytic ethene polymerization, but with a short catalyst lifetime. The metalated complex 2 reacts with ethene and with pyridine by stoichiometric insertion into the Y-CH2N bond, and the latter product was structurally characterized. In (LY)-Y-1(X)(CH2SiMe3) complexes, the Y-amine distance trans to X is very sensitive to the nature of X, suggesting the presence of a trans influence.
    DOI:
    10.1021/om049939+
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