(η5-C5H5)(η6-C6H3(C(CH2CHCH2)(CH2CHCHCH2)3)Fe(PF6) | 404947-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η5-C5H5)(η6-C6H3(C(CH2CHCH2)(CH2CHCHCH2)3)Fe(PF6)
• 英文别名: [Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,3,5-C6H3(C(CH2CHCH2)(CH2CHCHCH2))3)][PF6]；cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);1,3,5-tris(1-prop-2-enylcyclopent-3-en-1-yl)benzene;hexafluorophosphate
• CAS: 404947-25-7
• 化学式: C₃₅H₄₁Fe*F₆P
• 分子量: 662.522
• InChiKey: BHARAVQQQVZLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)(η6-C6H3(C(CH2CHCH2)(CH2CHCHCH2)3)Fe(PF6) 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(Fe(η5-cyclopentadienyl))2(η6-1,3,5-C6H3(C(C4H6)CH2CHCHCH2C(C4H6))3C6H3-1,3,5-η6)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  使用Grubbs催化剂将CpFe +的简单芳烃的多个苯甲酸酯活化与多个烯烃的复分解反应耦合：一种有效的碳-碳键形成策略，导致形成多环，环烷烃，胶囊和聚合化合物及其CpFe +络合物

  摘要：

  所述CpFe的量+含苄型氢的配合物[FeCp（η芳烃的诱导perallylation 6 -arene）] [PF 6 ]使用碱和烯丙基溴已经通过使用室温条件和KOH作为碱，从而简化了改善当剩余一些苄基氢时，该方法并带来了选择性。该反应已在室温下在几分钟内通过交叉易位与使用Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy 3）2 Cl 2 ]（1）的同一个苄基碳携带的两个烯丙基的RCM复分解相结合。（CM）使用更有效的第二代Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy3）2 {C（NMesCH 2）2 Cl 2 }]（2）。FeCp +标记使产物易于从催化剂中分离出来，并由于空间原因减慢了CM反应，从而为RCM反应提供了选择性。无铁的聚烯丙基芳烃均经过RCM和CM复分解，并且也可以在80°C的离子液体六氟磷酸1-丁基-3-咪唑鎓六氟磷酸盐中进行催化。高铝芳烃的CM复分解产生有机铁和有机大环化合

  DOI：

  10.1021/om030623w
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,3,5-C6H3(C(CH2CHCH2)3)3)][PF6] 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(η5-C5H5)(η6-C6H3(C(CH2CHCH2)(CH2CHCHCH2)3)Fe(PF6)
  参考文献：
  名称：

  使用Grubbs催化剂将CpFe +的简单芳烃的多个苯甲酸酯活化与多个烯烃的复分解反应耦合：一种有效的碳-碳键形成策略，导致形成多环，环烷烃，胶囊和聚合化合物及其CpFe +络合物

  摘要：

  所述CpFe的量+含苄型氢的配合物[FeCp（η芳烃的诱导perallylation 6 -arene）] [PF 6 ]使用碱和烯丙基溴已经通过使用室温条件和KOH作为碱，从而简化了改善当剩余一些苄基氢时，该方法并带来了选择性。该反应已在室温下在几分钟内通过交叉易位与使用Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy 3）2 Cl 2 ]（1）的同一个苄基碳携带的两个烯丙基的RCM复分解相结合。（CM）使用更有效的第二代Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy3）2 {C（NMesCH 2）2 Cl 2 }]（2）。FeCp +标记使产物易于从催化剂中分离出来，并由于空间原因减慢了CM反应，从而为RCM反应提供了选择性。无铁的聚烯丙基芳烃均经过RCM和CM复分解，并且也可以在80°C的离子液体六氟磷酸1-丁基-3-咪唑鎓六氟磷酸盐中进行催化。高铝芳烃的CM复分解产生有机铁和有机大环化合

  DOI：

  10.1021/om030623w

文献信息

• A Fast Organometallic Route from p-Xylene, Mesitylene, and p-Diisopropylbenzene to Organoiron and Polycyclic Aromatic Cyclophanes, Capsules and Polymers
  作者：Victor Martinez、Jean-Claude Blais、Didier Astruc

  DOI：10.1002/anie.200351795

  日期：2003.9.22