(2-tritylaminothiazol-4-yl)glyoxylic acid | 101004-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-tritylaminothiazol-4-yl)glyoxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-2-[(N-tritylamino)thiazol-5-yl]acetic acid；Oxo({2-[(triphenylmethyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl})acetic acid；2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 101004-38-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: VKZARGMZVXISAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tritylaminothiazol-4-yl)glyoxylic acid 、 甲基磺酰氯 在 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-tritylaminothiazol-4-yl)glyoxylic acid methane sulfonyl mixed anhydride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cefalosporins intermediates and conversion of said intermediates into active compound precursors

  摘要：

  本文描述了制备新的7β-[(2-氨基噻唑-4-基)甘氨酰基]-3-羟甲基-2-头孢菌素-4-羧酸衍生物的方法，其中氨基可以是自由的或者由可去保护基保护的，随后将得到的化合物通过羟基酯化或者将羟基替换为卤原子，再在后一种情况下，通过将7β-[(2-氨基噻唑-4-基)甘氨酰基]-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸衍生物的卤原子替换为亲核化合物的残基，从而获得相应的7β-[α-(2-氨基噻唑-4-基-α-甲氧基亚氨基)乙酰基]-3-(取代基)甲基-3-头孢菌素-4-羧酸衍生物的直接前体。

  公开号：

  US20040242863A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED O-SULFATED BETA-LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N-SULFATED BETA-LACTAMS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE BÊTA-LACTAME O-SULFATÉS DEUTÉRÉS ET BÊTA-LACTAMES N-SULFATÉS DEUTÉRÉS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES INC

  公开号：WO2017180794A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.

  本文提供了重氘化的O-磺化β-内酰胺羟肟酸和重氘化的N-磺化β-内酰胺，以及它们的药物组合物和使用重氘化化合物或药物组合物治疗传染病的方法。
• 3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040019203A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel Syn isomers of racemates and optical isomers of 3-(heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of formula (I) and its use in treating the infections caused by gram-negative pathogenic bacteria.

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。
• [EN] 3-(HETEROARYL ACETAMIDO)-2-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACIDS DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES 3-(HETEROARYL-ACETAMIDO)-2-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIQUES, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2002022613A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to novel Syn isomers of racemates and optical isomers of 3-(heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of formula (I) and its use in treating the infections caused by gram-negative pathogenic bacteria.

  本发明涉及公认异构体和光学异构体的新型Syn同分异构体，即公式（I）的3-（杂环基乙酰胺基）-2-氧代-氮杂环-1-磺酸的同分异构体，并且其在治疗由革兰氏阴性致病菌引起的感染中的用途。
• 3-(HETEROARYL ACETAMIDO)-2-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACIDS DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pantherix Limited

  公开号：EP1322648A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Legochem Biosciences, Inc.

  公开号：US20130178455A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.