2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enol | 176649-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 176649-91-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: UVGPPVCZXVAGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PhSO₂-N(O)CH-Ph 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三甲基乙酸 作用下， 生成 (S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-cyclohex-2-enyl]-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内频哪醇偶联在C-1C-2上构建具有氧化B环和非芳族C环的高级紫杉烷合成中间体

  摘要：

  先进的紫杉烷合成中间体4可通过十三步序列获得，其中关键步骤是在八元B环内连接C-1-2C-2的立体选择性分子内频哪醇偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00285-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代环己烯-1-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内频哪醇偶联在C-1C-2上构建具有氧化B环和非芳族C环的高级紫杉烷合成中间体

  摘要：

  先进的紫杉烷合成中间体4可通过十三步序列获得，其中关键步骤是在八元B环内连接C-1-2C-2的立体选择性分子内频哪醇偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00285-7