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2β-aminomethyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane | 204004-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2β-aminomethyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane
英文别名
[(1R,2R,3S,5S)-8-methyl-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methanamine
2β-aminomethyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane化学式
CAS
204004-77-3
化学式
C16H24N2
mdl
——
分子量
244.38
InChiKey
YQGAFCFESVSXJE-XUWVNRHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酐2β-aminomethyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以72%的产率得到2β-phthalimidomethyl-N-methyl-3β-tolyl-tropane
    参考文献:
    名称:
    亲核取代反应中甲磺酸盐托烷中间体的重排。氮杂双环[3.2.1]辛烷和氮杂双环[3.2.2]壬烷醚,酰亚胺和胺的合成。
    摘要:
    发现2β-甲氧基氧基甲基-N-甲基-3β-对甲苯基-托烷中间体被醇盐,金属酰亚胺或胺类亲核取代不仅导致预期的双环[3.2.1]辛烷(托烷)醚,酰亚胺,胺衍生物,但也有意想不到的双环[3.2.2]壬烷衍生物。当将醇盐用作亲核试剂时,仅获得重排的双环[3.2.2]壬烷结构,而使用胺或酰亚胺作为亲核试剂则提供了两种结构的混合物。通过NMR分析确定双环[3.2.2]壬烷结构。
    DOI:
    10.1021/jo010973x
  • 作为产物:
    描述:
    8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺,8-甲基-3-(4-甲基苯基)-,(1R,2S,3S,5S)-硼烷盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到2β-aminomethyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane
    参考文献:
    名称:
    亲核取代反应中甲磺酸盐托烷中间体的重排。氮杂双环[3.2.1]辛烷和氮杂双环[3.2.2]壬烷醚,酰亚胺和胺的合成。
    摘要:
    发现2β-甲氧基氧基甲基-N-甲基-3β-对甲苯基-托烷中间体被醇盐,金属酰亚胺或胺类亲核取代不仅导致预期的双环[3.2.1]辛烷(托烷)醚,酰亚胺,胺衍生物,但也有意想不到的双环[3.2.2]壬烷衍生物。当将醇盐用作亲核试剂时,仅获得重排的双环[3.2.2]壬烷结构,而使用胺或酰亚胺作为亲核试剂则提供了两种结构的混合物。通过NMR分析确定双环[3.2.2]壬烷结构。
    DOI:
    10.1021/jo010973x
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文献信息

  • Rearrangement of a Mesylate Tropane Intermediate in Nucleophilic Substitution Reactions. Synthesis of Aza-Bicyclo[3.2.1]octane and Aza-Bicyclo[3.2.2]nonane Ethers, Imides, and Amines
    作者:Lionel Ogier、Frédéric Turpin、Ronald M. Baldwin、Françoise Riché、Ho Law、Robert B. Innis、Gilles Tamagnan
    DOI:10.1021/jo010973x
    日期:2002.5.1
    Nucleophilic substitution of 2beta-mesyloxymethyl-N-methyl-3beta-p-tolyl-tropane intermediate with alkoxides, metal imides, or amines was found to lead not only to the expected bicyclo[3.2.1]octane (tropane) ether, imide, and amine derivatives but also to unexpected bicyclo[3.2.2]nonane derivatives. When alkoxides were used as nucleophile, only the rearranged bicyclo[3.2.2]nonane structure was obtained
    发现2β-甲氧基氧基甲基-N-甲基-3β-对甲苯基-托烷中间体被醇盐,金属酰亚胺或胺类亲核取代不仅导致预期的双环[3.2.1]辛烷(托烷)醚,酰亚胺,胺衍生物,但也有意想不到的双环[3.2.2]壬烷衍生物。当将醇盐用作亲核试剂时,仅获得重排的双环[3.2.2]壬烷结构,而使用胺或酰亚胺作为亲核试剂则提供了两种结构的混合物。通过NMR分析确定双环[3.2.2]壬烷结构。
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