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铜,1-戊炔基- | 19093-51-7

中文名称
铜,1-戊炔基-
中文别名
——
英文名称
Copper, 1-pentynyl-
英文别名
copper(1+);pent-1-yne
铜,1-戊炔基-化学式
CAS
19093-51-7
化学式
C5H7Cu
mdl
——
分子量
130.65
InChiKey
IMGUNTYROYTLIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    sol pyridine (10-5 M, 25 °C); slightly sol ether, THF; insol DMF, water.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2fed8c55980febafef35a72e94a49d67
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    铜,1-戊炔基- 、 2-[1-((E)-3-Iodo-allyl)-1-methyl-pentyloxy]-tetrahydro-pyran 在 铜,1-戊炔基- 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1类似物,其中J是R-羟甲基或S-羟甲基; R.sub.1是氢; R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2至3个碳原子的亚甲基链,形成包括5至6个碳原子的环烷基; R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2至5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4至7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是有公式的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##,形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是整数,值为0至3,P是整数,值为0至4,Q是整数,值为1至4,并且该双环烯基的双键在M、N、P或Q桥上; R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成定义如上的环烷基、双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3至5个碳原子的亚甲基链,形成包括4至6个碳原子的环烷基; R.sub.5选自由氢、具有1至3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成定义如上的环烷基; R.sub.6是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基。还披露了上述公式的Pge.sub.1酯类似物,仅限于其中两个R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张和减少胃分泌。还披露了制备类似物和合成类似物所需的起始材料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
  • 作为试剂:
    描述:
    铜,1-戊炔基- 、 2-[1-((E)-3-Iodo-allyl)-1-methyl-pentyloxy]-tetrahydro-pyran 在 铜,1-戊炔基- 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1类似物,其中J是R-羟甲基或S-羟甲基; R.sub.1是氢; R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2至3个碳原子的亚甲基链,形成包括5至6个碳原子的环烷基; R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2至5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4至7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是有公式的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##,形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是整数,值为0至3,P是整数,值为0至4,Q是整数,值为1至4,并且该双环烯基的双键在M、N、P或Q桥上; R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成定义如上的环烷基、双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3至5个碳原子的亚甲基链,形成包括4至6个碳原子的环烷基; R.sub.5选自由氢、具有1至3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成定义如上的环烷基; R.sub.6是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基。还披露了上述公式的Pge.sub.1酯类似物,仅限于其中两个R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张和减少胃分泌。还披露了制备类似物和合成类似物所需的起始材料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
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