5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid piperidide | 188920-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid piperidide
• 英文别名: Piperidine, 1-[(5-amino-3-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl]-；(5-amino-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 188920-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD24389107
• 分子量: 209.248
• InChiKey: PXZUWPKYRWZZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid azide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid piperidide
  参考文献：
  名称：

  酰基叠氮化物的亲核取代：制备 5-氨基-3-甲基-4-异恶唑甲酰胺和酰肼的一般方法

  摘要：

  摘要 我们描述了一种从 5-氨基-3-甲基-4-异恶唑羧酸叠氮化物制备 5-氨基-3-甲基-4-异恶唑羧酸酰胺和酰肼的方便和通用的方法。在该反应中，酰基叠氮化物与胺反应而不发生 Curtius 重排。

  DOI：

  10.1080/00397919708006065

文献信息

• Nucleophilic Substitution of an Acyl Azide: General Method for the Preparation of 5-Amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic Acid Amides and Hydrazides
  作者：Stanislaw Ryng、Tadeusz Glowiak

  DOI：10.1080/00397919708006065

  日期：1997.4

  Abstract We describe a convenient and general method for preparation of 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid amides and hydrazides from 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid azide. In this reaction, the acyl azide reacts with amines without Curtius rearrangement.

  摘要 我们描述了一种从 5-氨基-3-甲基-4-异恶唑羧酸叠氮化物制备 5-氨基-3-甲基-4-异恶唑羧酸酰胺和酰肼的方便和通用的方法。在该反应中，酰基叠氮化物与胺反应而不发生 Curtius 重排。
• Ryng, Stanislaw; Machon; Wieczorek, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 359 - 361
  作者：Ryng, Stanislaw、Machon、Wieczorek、Zimecki

  DOI：——

  日期：——