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(2S)-(+)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidine-1-yl)-2-propanol | 346695-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-(+)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidine-1-yl)-2-propanol
英文别名
(2S)-(+)-1-(4-Benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidin-1-yl)-2-propanol;(2S)-1-(1-benzofuran-4-yloxy)-3-[4-(6-fluoronaphthalen-2-yl)piperidin-1-yl]propan-2-ol
(2S)-(+)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidine-1-yl)-2-propanol化学式
CAS
346695-72-5
化学式
C26H26FNO3
mdl
——
分子量
419.496
InChiKey
VYIRKXOAWOIBLF-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidine(S)-glycidyl benzofur-4-yl ether 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the final title compound as a white amorphous solid (0.050 g, 37%)的产率得到(2S)-(+)-1-(4-benzo[b]furanoxy)-3-(4-(6-fluoronaphth-2-yl)piperidine-1-yl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其可用于治疗抑郁症、焦虑症,并缓解戒烟或尼古丁部分戒断引起的症状。
    公开号:
    US20030232833A1
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文献信息

  • US6844344B2
    申请人:——
    公开号:US6844344B2
    公开(公告)日:2005-01-18
  • Benzofuran derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030232833A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),可用于治疗抑郁症、焦虑症,并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
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