methyl (2S)-2-((4S,5R,6R)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoate | 1096707-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-((4S,5R,6R)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4S,5R,6R)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate
• CAS: 1096707-08-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: REOLSDSDWYLZHA-NMTPKXJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-((4S,5R,6R)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoate 在 air 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到methyl (2S)-2-((4S,5R,6R)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自Mukaiyama醛缩醛和α-甲基-β-烷氧基醛的自由基还原序列的立体异构体：高效合成丙酸酯的一般策略

  摘要：

  在一个stereodivergent方式，所有非对映体16个stereopentads 7 - 22合成起始α甲基β -烷氧基醛25和27。我们设计了一种方法，该方法基于先用乙氧基硅烷24进行Mukaiyama醛缩醛缩合反应，然后进行氢转移反应。描述了有关这些反应的最新进展，并在醇醛步骤中表征了新的关键中间体。描述了锌卟啉的C（1）-C（11）片段60的合成，其中包含一个具有挑战性的立体五单元，证明了我们策略的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo8021583

文献信息

• Stereopentads Derived from a Sequence of Mukaiyama Aldolization and Free Radical Reduction on α-Methyl-β-alkoxy Aldehydes: A General Strategy for Efficient Polypropionate Synthesis
  作者：Jean-François Brazeau、Philippe Mochirian、Michel Prévost、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo8021583

  日期：2009.1.2

  aldolization with enoxysilane 24 followed by a hydrogen transfer reaction. Recent advancements concerning these reactions are described, and novel key intermediates are characterized in the aldol step. The synthesis of C(1)−C(11) fragment 60 of zincophorin, which contains a synthetically challenging stereopentad unit, is described attesting the usefulness of our strategy.

  在一个stereodivergent方式，所有非对映体16个stereopentads 7 - 22合成起始α甲基β -烷氧基醛25和27。我们设计了一种方法，该方法基于先用乙氧基硅烷24进行Mukaiyama醛缩醛缩合反应，然后进行氢转移反应。描述了有关这些反应的最新进展，并在醇醛步骤中表征了新的关键中间体。描述了锌卟啉的C（1）-C（11）片段60的合成，其中包含一个具有挑战性的立体五单元，证明了我们策略的有效性。