(+)-9-epi-myrionine | 1064671-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: (+)-9-epi-myrionine
• 英文别名: 1-[[(4aR,8S,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinolin-8-yl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 1064671-07-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O
• 分子量: 250.384
• InChiKey: ARSLSYYPGHBQKL-IPYPFGDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-9-epi-myrionine 在 三氯氧磷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(+)-9-epi-myrionidine
  参考文献：
  名称：

  从Myrioneuron nutans合成（-）-甲硫氨酸和（-）-schoberine抗疟疾生物碱的结构和总合成。

  摘要：

  从Myrioneuron nutan（茜草科）及其结构是通过光谱分析（包括质谱和2D NMR）确定的。进行了（-）-myrionidine（1），（-）-schoberine（3），其对映异构体以及9-epimers衍生物的总不对称合成，从而确定了其与Myrionamide（2的绝对构型）的绝对构型）。（-）-Myrionidine（1）及其合成对映异构体（18）对恶性疟原虫具有显着的抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jo801046j
• 作为产物：
  描述：

  1-{[(5R,9S,10S)-N-benzyl-decahydroqinolin-9-yl]methyl}piperidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(+)-9-epi-myrionine
  参考文献：
  名称：

  从Myrioneuron nutans合成（-）-甲硫氨酸和（-）-schoberine抗疟疾生物碱的结构和总合成。

  摘要：

  从Myrioneuron nutan（茜草科）及其结构是通过光谱分析（包括质谱和2D NMR）确定的。进行了（-）-myrionidine（1），（-）-schoberine（3），其对映异构体以及9-epimers衍生物的总不对称合成，从而确定了其与Myrionamide（2的绝对构型）的绝对构型）。（-）-Myrionidine（1）及其合成对映异构体（18）对恶性疟原虫具有显着的抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jo801046j

文献信息

• Structure and Total Synthesis of (−)-Myrionidine and (−)-Schoberine, Antimalarial Alkaloids from <i>Myrioneuron nutans</i>
  作者：Van Cuong Pham、Akino Jossang、Philippe Grellier、Thierry Sévenet、Van Hung Nguyen、Bernard Bodo

  DOI：10.1021/jo801046j

  日期：2008.10.3

  Two new alkaloids, (5S,9S,10R)-myrionidine (1) and (5S,9S,10R,13S)-myrionamide (2), along with the known schoberine (3), were isolated from the leaves of Myrioneuron nutans (Rubiaceae), and their structures were determined from spectral analysis, including mass spectrometry and 2D NMR. The total asymmetric syntheses of (-)-myrionidine (1), (-)-schoberine (3), their enantiomers as well as their 9-epimers

  从Myrioneuron nutan（茜草科）及其结构是通过光谱分析（包括质谱和2D NMR）确定的。进行了（-）-myrionidine（1），（-）-schoberine（3），其对映异构体以及9-epimers衍生物的总不对称合成，从而确定了其与Myrionamide（2的绝对构型）的绝对构型）。（-）-Myrionidine（1）及其合成对映异构体（18）对恶性疟原虫具有显着的抗疟活性。