benzyl (8R,10R)-8-[(1R,2S)-2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroxyethyl]-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-9-carboxylate | 1096164-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: benzyl (8R,10R)-8-[(1R,2S)-2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroxyethyl]-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: benzyl (8R,10R)-10-[(1R,2S)-3-ethoxy-1,2-dihydroxy-3-oxopropyl]-8-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1096164-41-8
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₈
• 分子量: 437.49
• InChiKey: WPCIDTKPNIECHI-OWYHZJEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (8R,10R)-8-[(1R,2S)-2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroxyethyl]-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-9-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到ethyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(8R,10R)-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undec-8-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型多羟基吲哚里西啶的合成及糖苷酶抑制研究

  摘要：

  据报道，合成了两种多羟基化吲哚里西啶作为潜在的糖苷酶抑制剂。哌啶环是由 trans-4-oxo-2-butenoate 乙酯和两个 β-氨基酮 (-)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl) 之间的分子内曼尼希型反应形成的)丙-2-胺和(+)-1-(苄氧基甲基)-2-(2-甲基-1,3-二恶烷-2-基)乙胺。该胺的合成分八步从 L-天冬氨酸进行。框架形成的关键步骤包括二羟基化、亲核取代和还原。最后一个羟基是通过水解缩醛部分然后还原得到的酮而引入的。针对多种商业糖苷酶评估了两种合成的吲哚里西啶的抑制特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800684
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(8R,10R)-9-benzyloxycarbonyl-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-8-yl]acrylate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到benzyl (8R,10R)-8-[(1R,2S)-2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroxyethyl]-10-methyl-1,5-dioxa-9-azaspiro-[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型多羟基吲哚里西啶的合成及糖苷酶抑制研究

  摘要：

  据报道，合成了两种多羟基化吲哚里西啶作为潜在的糖苷酶抑制剂。哌啶环是由 trans-4-oxo-2-butenoate 乙酯和两个 β-氨基酮 (-)-1-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl) 之间的分子内曼尼希型反应形成的)丙-2-胺和(+)-1-(苄氧基甲基)-2-(2-甲基-1,3-二恶烷-2-基)乙胺。该胺的合成分八步从 L-天冬氨酸进行。框架形成的关键步骤包括二羟基化、亲核取代和还原。最后一个羟基是通过水解缩醛部分然后还原得到的酮而引入的。针对多种商业糖苷酶评估了两种合成的吲哚里西啶的抑制特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800684