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sodium [4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl]-thiolate | 83226-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium [4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl]-thiolate
英文别名
sodium;4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazine-3-thiolate
sodium [4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl]-thiolate化学式
CAS
83226-46-4
化学式
C7H10N3O4S*Na
mdl
——
分子量
255.23
InChiKey
VGDBLAYQZCDVFF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.54
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 sodium [4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl]-thiolateN-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-3-[[2-[4-(2,2-dimethoxyethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl]]-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-oct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Oxacephalosporins
    摘要:
    新的氧头孢菌素通用式为##STR1##,其中R.sub.1是保护基,(a) R.sub.4是一种取代的2-(2-氨基噻唑-4-基)-乙酰基基团,其胺基受到保护,或者是一种α-羧基芳基乙酰基基团,而R"在7α-位上是氢或甲氧基,或者(b) R.sub.4是保护基,而R"在7α-位上是氢或甲氧基,或在7β-位上是氢,以双环辛-2-烯或双环辛-3-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式存在,可作为制备具有药物活性的氧头孢菌素的中间体。
    公开号:
    US04369315A1
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