3-iodo-4-methylfurazan | 77580-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-iodo-4-methylfurazan
• 英文别名: 3-Iodo-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 77580-81-5
• 化学式: C₃H₃IN₂O
• 分子量: 209.974
• InChiKey: MPGUIXNPVONOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methylfurazan 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-F₂I-4-Me-furazan
  参考文献：
  名称：

  3-(Difluoro- ³-iodanyl)-4-methylfurazan: the first representative of (difluoro- ³-iodanyl)azoles

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000041313.09818.5c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到3-iodo-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  3-iodo-4-R-furazans的首次一般合成

  摘要：

  已开发出第一条通用合成路线，用于方便地制备碘呋喃。该方法是通过适当的氨基呋喃类的一锅重氮化-碘化反应来完成的。亚硝酸钠和碘在有机溶剂中在无水条件下的组合作为反应条件允许解决碘呋喃类制备中的问题。已经进行了取代基对碘呋喃类 NMR 数据影响的研究。报道了 3-amino-4-iodfurazan 1d 的 X 射线晶体结构。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:199–207, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20007

  DOI：

  10.1002/hc.20007

文献信息

• Copper-Catalyzed C-N Coupling Reactions of Nitrogen-Rich Compounds - Reaction of Iodofurazans with s-Tetrazinylamines
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1002/ejoc.201101732

  日期：2012.4

  Access to unsymmetrical secondary dihetarylamines through the Cu(OAc)2/2-acetylcyclohexanone catalyzed cross-coupling of s-tetrazinylamines with iodofurazans has been developed. The reaction displays good functional group tolerance, involving nitro, azido, and azo groups, which are critical for the construction of energetic materials. Both 3,6-disubstituted and annelated s-tetrazines react readily

  已经开发出通过 Cu(OAc)2/2-乙酰环己酮催化的 s-四嗪基胺与碘呋咱的交叉偶联获得不对称仲二杂芳胺。该反应显示出良好的官能团耐受性，包括硝基、叠氮基和偶氮基团，这些基团对于构建含能材料至关重要。3,6-二取代和退火的 s-四嗪都容易与碘呋喃发生反应以提供所需的产品。
• Synthesis and reactivity of furazanyl- and furoxanyldiazonium salts
  作者：O. A. Rakltin、O. A. Zalesova、A. S. Kulikov、N. N. Makhova、T. I. Godovikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00699005

  日期：1993.11