5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮 | 287980-84-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 中文名称: 5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮
• 中文别名: 奈韦拉平相关物质B
• 英文名称: 5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: Birg-616 BS；7-methyl-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 287980-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: RKCRKBSFEVQVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效合成奈韦拉平类似物以通过点击钓鱼研究其代谢特征

  摘要：

  关于抗逆转录病毒药物奈韦拉平的生物转化和药代动力学的知识仍然不足。为了追踪奈韦拉平的皮疹诱导代谢产物，我们设计了一种短效的多克奈韦拉平类似物合成方法，该方法可以通过点击化学方法与含叠氮化物的化合物偶联。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.011
• 作为产物：
  描述：

  2-(Cyclopropylamino)-N-(2-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-3-pyridinecarboxamide 以 吡啶 为溶剂， 以91%的产率得到5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alkyl-5,11-dihydro-6h-dipyrido[3,2-B:2',3'-E] [1,4]

  摘要：

  一种制备特定的4-烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂环己酮的方法，采用以下反应方案：##STR1##

  公开号：

  US05532358A1

文献信息

• US5532358A
  申请人：——

  公开号：US5532358A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Method for preparing alkyl-5,11-dihydro-6h-dipyrido[3,2-B:2',3'-E] [1,4]
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05532358A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  A method for preparing certain 4-alkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-ones, which employs the following reaction scheme: ##STR1##

  一种制备特定的4-烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂环己酮的方法，采用以下反应方案：##STR1##
• Efficient synthesis of nevirapine analogs to study its metabolic profile by click fishing
  作者：Sylvain Bernard、Daniel Defoy、Yves L. Dory、Klaus Klarskov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.011

  日期：2009.11

  Knowledge of the biotransformation and pharmacokinetics of the antiretroviral agent nevirapine is still insufficient. In order to trace rash inducing metabolites of nevirapine, we devised a short and efficient multi-gram synthesis of a nevirapine analog that can be coupled to azide containing compounds by click chemistry.

  关于抗逆转录病毒药物奈韦拉平的生物转化和药代动力学的知识仍然不足。为了追踪奈韦拉平的皮疹诱导代谢产物，我们设计了一种短效的多克奈韦拉平类似物合成方法，该方法可以通过点击化学方法与含叠氮化物的化合物偶联。