(3aS,5S,5aR,10bR,12bS)-9-Bromo-3a-ethyl-5-nitro-2,3,3a,5,5a,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester | 106110-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: (3aS,5S,5aR,10bR,12bS)-9-Bromo-3a-ethyl-5-nitro-2,3,3a,5,5a,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,9R,10S,12S,19S)-4-bromo-12-ethyl-10-nitro-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5-triene-8-carboxylate
• CAS: 106110-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 464.359
• InChiKey: CHOHSKLJGUJIPK-OEUJLIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,5aR,10bR,12bS)-9-Bromo-3a-ethyl-5-nitro-2,3,3a,5,5a,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(3aS,5aR,10bR,12bS)-9-Bromo-3a-ethyl-5-oxo-2,3,3a,5,5a,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitroindolenines en serie vincadifformine : intermediaires d'acces a la vincamone et a un squelette azahomoaspidospermane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89982-8
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-16-nitroindolenine 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3aS,5S,5aR,10bR,12bS)-9-Bromo-3a-ethyl-5-nitro-2,3,3a,5,5a,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitroindolenines en serie vincadifformine : intermediaires d'acces a la vincamone et a un squelette azahomoaspidospermane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89982-8

表征谱图