4-chloro-6-diethylamino-1,3,5-triazin-2-one | 50515-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-diethylamino-1,3,5-triazin-2-one
• 英文别名: Chlor(diethylamino)-s-triazinol；4-chloro-6-diethylamino-1H-[1,3,5]triazin-2-one；6-chloro-4-(diethylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 50515-84-9
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄O
• 分子量: 202.644
• InChiKey: JQDRCYJQRJPRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-diethylamino-1,3,5-triazin-2-one 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到6-(diethylamino)-2-hydroxo-4-sulfanyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  配体间反应：原位形成新的多齿配体

  摘要：

  通过氰尿酰氯的衍生合成了两个配体：6-（二乙氨基）-2,4-二硫基-1,3,5-三嗪（H 2 SSta）1和6-（二乙氨基）-2-羟基-4-硫烷基-1,3,5-三嗪（H 2 OSta）2已通过X射线晶体学表征，其显示出固态的分子间氢键，导致1的二聚体和2的带状体。与金属盐反应时，两个配体均发生低聚反应。化合物1与氯化镍反应形成单核络合物[Ni {（Sta）S（S 2 ta）}] 3。在3两个三嗪配体反应形成四齿配体，其中两个三嗪环被一个硫基桥接，一个配位的二硫键基团存在于一个环上，另一个配位的硫醇盐团存在于第二个环上。化合物2与氯化钴（II）反应形成笼络合物[Co 6 NaO（OStaH）7 {S（Ota）2 } 2（O 2 CPh）2（H 2 O）2 ] 4。这种复杂的结构包含两个三齿基团，它们通过桥连的硫原子连接三嗪基而形成。笼子里有四个钴（II）和两个钴（III））的站点，这些站点是

  DOI：

  10.1039/b001404o

文献信息

• US3992366A
  申请人：——

  公开号：US3992366A

  公开（公告）日：1976-11-16