| 1152182-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1152182-47-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: KIXFZBJVUYRFGS-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β，γ-和γ，δ-烯丙二醇的金属催化环醚化反应：合成氧杂环化合物的化学，区域和立体控制

  摘要：

  导致多种功能化对映体纯的四氢呋喃，二氢吡喃和四氢氧杂环丁烷的通用路线基于β，γ-和γ-δ-炔烃的化学，区域和立体控制的金属催化的氧化环化反应，这些反应很容易由（R）-2,3- O-异亚丙基甘油醛。使用Pd II，Pt II，Au III或La III盐作为催化剂，可以对映获得纯对映体形式的不同尺寸的oxacycles。通常，化学选择性环化反应仅通过仲羟基的攻击而发生（除了苯基β，γ-炔二醇3b和3d的氧溴化作用））为烯丙基碳原子。区域和立体控制问题主要受金属催化剂和取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201001520
• 作为产物：
  描述：

  在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β，γ-和γ，δ-烯丙二醇的金属催化环醚化反应：合成氧杂环化合物的化学，区域和立体控制

  摘要：

  导致多种功能化对映体纯的四氢呋喃，二氢吡喃和四氢氧杂环丁烷的通用路线基于β，γ-和γ-δ-炔烃的化学，区域和立体控制的金属催化的氧化环化反应，这些反应很容易由（R）-2,3- O-异亚丙基甘油醛。使用Pd II，Pt II，Au III或La III盐作为催化剂，可以对映获得纯对映体形式的不同尺寸的oxacycles。通常，化学选择性环化反应仅通过仲羟基的攻击而发生（除了苯基β，γ-炔二醇3b和3d的氧溴化作用））为烯丙基碳原子。区域和立体控制问题主要受金属催化剂和取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201001520

文献信息

• Controlled Heterocyclization/Cross-Coupling Domino Reaction of β,γ-Allendiols and α-Allenic Esters: Method and Mechanistic Insight for the Preparation of Functionalized Buta-1,3-dienyl Dihydropyrans
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、M. Teresa Quirós、Elena Soriano、José L. Marco-Contelles

  DOI：10.1002/chem.201300774

  日期：2013.10.11

  Starting from β,γ‐allendiols and α‐allenic acetates, a chemo‐ and regiocontrolled palladium‐catalyzed methodology has provided access to enantiopure 3,6‐dihydropyrans that bear a buta‐1,3‐dienyl moiety. Thus, it has been demonstrated for the first time that the preparation of six‐membered heterocycles through cross‐coupling reactions of two different allenes can be accomplished. These heterocycliz

  从β，γ-炔二醇和乙酸α-烯丙酯开始，化学和区域控制的钯催化方法学提供了对映体纯的3,6-二氢吡喃并带有丁-1,3-二烯基部分的方法。因此，首次证明了可以通过两个不同的异戊烯的交叉偶联反应完成六元杂环的制备。这些杂环化/交叉偶联反应是通过实验开发的，其机理已通过计算研究进行了进一步研究。
• Chemo- and Regioselective Palladium-Catalyzed Oxycyclization Reactions of Allendiols: Preparation of Five-, Six-, and Eight-Membered Cycles
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Rocío Carrascosa、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/chem.200802675

  日期：2009.3.2

  Positive discrimination: Chemo‐ and regioselective palladium‐catalyzed cycloetherification of allendiols, namely β,γ‐ and γ,δ‐allendiols, may occur by judicious choice of palladium‐catalyzed conditions owing to their potential ability to discriminate between both nucleophilic sites (see scheme).

  积极区分：由于钯和钯选择性地区分两个亲核位点的潜在能力，因此明智地选择钯催化的条件可能会发生化学和区域选择性钯催化的烯丙二醇的环醚化反应，即β，γ和γ，δ-烯丙二醇）。