N-ethyl-7-(4-chloro-2-methylphenylamino)-6-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonamide | 1333213-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl-7-(4-chloro-2-methylphenylamino)-6-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-7-(4-chloro-2-methylphenylamino)-6-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-sulfonamide；7-(4-chloro-2-methylanilino)-N-ethyl-6-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonamide
• CAS: 1333213-66-3
• 化学式: C₂₇H₂₈ClFN₆O₃S
• 分子量: 571.075
• InChiKey: LEZHHVZOBTXOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-chloro-2-methylphenylamino)-3-(N-ethylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 4-(4-氟苯基)哌啶 以in the same manner as in Reference Example 1, step 4, the title compound (0.029 g, 6%) was obtained的产率得到N-ethyl-7-(4-chloro-2-methylphenylamino)-6-[4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR

  摘要：

  本发明提供了一种化学因子受体活性调节剂，其含有由式(I)所表示的吡唑嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20140221340A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20130102620A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides a pyrazolopyrimidine derivative of formula (I), wherein, for example, R 1 represents —NR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b are the same or different and each is a hydrogen atom or aralkyl), R 2 represents formula (Ya) [wherein k and m each represents an integer of 0-2, n represents an integer of 0-4, L represents a single bond, R 5 represents halogen, R 6 represents aryl, X represents —CR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom), and R 7 represents a hydrogen], R 3 represents —SO 2 R 13a [wherein R 13a represents lower alkoxy, —NR 13d C(═O)R 13e (wherein R 13d represents a hydrogen atom, and R 13e represents lower alkyl)], and R 4 represents a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides a medicament containing the pyrazolopyrimidine derivative, as well as a method of using the pyrazolopyrimidine derivative to prevent and/or treat skin diseases.

  该发明提供了一种式为(I)的吡唑嘧啶衍生物，其中，例如，R1代表—NR1aR1b（其中R1a和R1b相同或不同，每个都是氢原子或芳基烷基），R2代表式(Ya) [其中k和m分别表示0-2的整数，n表示0-4的整数，L表示单键，R5表示卤素，R6表示芳基，X表示—CR8（其中R8表示氢原子），R7表示氢]，R3表示—SO2R13a [其中R13a表示较低的烷氧基，—NR13dC（═O）R13e（其中R13d表示氢原子，R13e表示较低的烷基）]，R4表示氢原子，或其药学上可接受的盐。该发明还提供了含有该吡唑嘧啶衍生物的药物，以及使用该吡唑嘧啶衍生物预防和/或治疗皮肤疾病的方法。
• Pyrazolopyrimidine derivative
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08815874B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention provides a pyrazolopyrimidine derivative of formula (I), wherein, for example, R1 represents —NR1aR1b (wherein R1a and R1b are the same or different and each is a hydrogen atom or aralkyl), R2 represents formula (Ya) [wherein k and m each represents an integer of 0-2, n represents an integer of 0-4, L represents a single bond, R5 represents halogen, R6 represents aryl, X represents —CR8 (wherein R8 represents a hydrogen atom), and R7 represents a hydrogen], R3 represents —SO2R13a [wherein R13a represents lower alkoxy, —NR13dC(═O)R13e (wherein R13d represents a hydrogen atom, and R13e represents lower alkyl)], and R4 represents a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides a medicament containing the pyrazolopyrimidine derivative, as well as a method of using the pyrazolopyrimidine derivative to prevent and/or treat skin diseases.

  本发明提供一种式（I）的吡唑嘧啶衍生物，其中，例如，R1代表—NR1aR1b（其中R1a和R1b相同或不同，且每个都是氢原子或芳基烷基），R2代表式（Ya）[其中k和m分别表示0-2的整数，n表示0-4的整数，L表示单键，R5表示卤素，R6表示芳基，X表示—CR8（其中R8表示氢原子），R7表示氢]，R3表示—SO2R13a [其中R13a表示低碳酰氧基，—NR13dC（═O）R13e（其中R13d表示氢原子，R13e表示低烷基）]，R4表示氢原子，或其药学上可接受的盐。本发明还提供一种含有该吡唑嘧啶衍生物的药物，以及使用该吡唑嘧啶衍生物预防和/或治疗皮肤疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATIVE FÜR DIE BEHANDLUNG VON HAUTKRANKHEITEN
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2543670B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8815874B2
  申请人：——

  公开号：US8815874B2

  公开（公告）日：2014-08-26