dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
• 英文别名: 2,4,15-Triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: PNLAZDDENRFFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到11-Ethyl-dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2

文献信息

• 5,6-HETEROARYL-DIPYRIDO 2,3-$i(b):3',2'-$i(f)]AZEPINES AND THEIR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1001782A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001782A4
  申请人：——

  公开号：EP1001782A4

  公开（公告）日：2002-01-30
• [EN] 5,6-HETEROARYL-DIPYRIDO[2,3-b:3',2'-f]AZEPINES AND THEIR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] 5,6-HETEROARYL-DIPYRIDO[2,3-b:3',2'-f]AZEPINES ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999007379A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) Disclosed are novel heteroaryl-dipyridoazepines. These are useful in the prevention or treatment of HIV infection.(FR) La présente invention concerne de nouveaux hétéroaryl-dipyridoazépines, utiles dans la prévention ou le traitement de l'infection par le VIH.
• A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine
  作者：Alexey B. Dyatkin、Janice R. Brickwood、John R. Proudfoot

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00369-2

  日期：1998.8

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.