(S)-tert-butyl (1-((6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate | 1383709-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-((6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383709-62-3
• 化学式: C₄₇H₄₂FN₅O₄
• 分子量: 759.88
• InChiKey: BPDKXOUJOKUOGQ-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)amino)-1-oxo-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(S)-2-amino-N-(6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1