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(1R,2R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-Dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane | 1254203-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-Dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
英文别名
1-[(1R,5R,7R,8S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-8-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(1R,2R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-Dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
1254203-83-2
化学式
C34H36N2O7
mdl
——
分子量
584.669
InChiKey
DQGRHHYOVLAACL-RCANGYALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-Dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83.6%的产率得到3-[[(1R,5R,7R,8S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    2',4'-丙烯桥联的(Carba-ENA)胸苷的合成及其类似物:小沟槽底部的静电和立体效应对核酸酶和热力学稳定性的影响以及对RNase H的诱导作用
    摘要:
    2',4'-丙烯桥胸苷(carba-ENA-T)和5个8'-Me / NH 2通过将分子内自由基加成到束缚的肟-醚的C═N中,已经制备了/ OH修饰的氨基-ENA-T类似物。这些碳烯-ENA核苷随后被掺入15mer寡脱氧核苷酸(AON)中,并且与天然和ENA对应物相比,已研究了它们对cDNA和RNA的亲和力,核酸酶抗性和RNase H募集能力。这些碳烯-ENA修饰的AON具有高度的RNA选择性,因为它们都对AON:RNA双链体产生轻微的热稳定作用,但对AON:DNA双链体产生相当大的去稳定作用。发现在carba-ENA-T上不同的C8'取代基(在小凹槽的底部)仅导致AON:RNA双链体的热稳定性变化很小。但是,我们 观察到,亲代碳酸酯-ENA-T修饰的AONs表现出比ENA-T修饰的对应物更高的核酸分解稳定性。不仅取决于化学性质,而且取决于C8'取代基的立体化学取向,C8'取代基还可以进一
    DOI:
    10.1021/jo101207d
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-双甲氧基三苯甲基氯吡啶 作用下, 以59 mg的产率得到(1R,2R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-Dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    2',4'-丙烯桥联的(Carba-ENA)胸苷的合成及其类似物:小沟槽底部的静电和立体效应对核酸酶和热力学稳定性的影响以及对RNase H的诱导作用
    摘要:
    2',4'-丙烯桥胸苷(carba-ENA-T)和5个8'-Me / NH 2通过将分子内自由基加成到束缚的肟-醚的C═N中,已经制备了/ OH修饰的氨基-ENA-T类似物。这些碳烯-ENA核苷随后被掺入15mer寡脱氧核苷酸(AON)中,并且与天然和ENA对应物相比,已研究了它们对cDNA和RNA的亲和力,核酸酶抗性和RNase H募集能力。这些碳烯-ENA修饰的AON具有高度的RNA选择性,因为它们都对AON:RNA双链体产生轻微的热稳定作用,但对AON:DNA双链体产生相当大的去稳定作用。发现在carba-ENA-T上不同的C8'取代基(在小凹槽的底部)仅导致AON:RNA双链体的热稳定性变化很小。但是,我们 观察到,亲代碳酸酯-ENA-T修饰的AONs表现出比ENA-T修饰的对应物更高的核酸分解稳定性。不仅取决于化学性质,而且取决于C8'取代基的立体化学取向,C8'取代基还可以进一
    DOI:
    10.1021/jo101207d
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文献信息

  • FIVE- AND SIX-MEMBERED CONFORMATIONALLY LOCKED 2',4'-CARBOCYCLIC RIBO-THYMIDINES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS AND CANCER
    申请人:Chattopadhyaya Jyoti
    公开号:US20100087387A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Compounds (1, 2, 3, 4) according to the formulae shown below: (Formula 1, 2, 3, 4). For General Formula1-4:N=1-Thyminyl,9-Adeninyl,9-Guaninyl,1-Cytosinyl, 5-methyl-1-cytosinyl, 5-trifluoromethyl-1-cytosinyl, 5-fluoro-1-cytosinyl, 5-fluoro-1-cytosinyl, 5-trifluoromethyl-1-Uracilyl or Formula (A) (12a/12b) wherein for 12a: n=1, Q=CH 3 (R) [5-membered carbocyclic with C7′ in R configuration], 12b: n=1, Q=CH 3 (S) [5-membered carbocyclic with C7′ in S configuration].
    根据下面所示的公式,化合物(1、2、3、4):(公式1、2、3、4)。对于一般的公式1-4:N = 1-胸腺嘧啶基,9-腺嘌呤基,9-鸟嘌呤基,1-胞嘧啶基,5-甲基-1-胞嘧啶基,5-三甲基-1-胞嘧啶基,5--1-胞嘧啶基,5--1-胞嘧啶基,5-三甲基-1-尿嘧啶基或公式(A)(12a / 12b),其中对于12a:n = 1,Q = CH3(R)[C7'以R构型的5元环碳环],12b:n = 1,Q = (S)[C7'以S构型的5元环碳环]。
  • US8461124B2
    申请人:——
    公开号:US8461124B2
    公开(公告)日:2013-06-11
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